<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Pediatric Dentistry</title>
<title_fa>مجله دندانپزشکی کودکان ایران</title_fa>
<short_title>ijpd</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jiapd.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8434</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8434</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.29252/ijpd</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>1735-8434</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بازسازی دهانی در هیپوهیدروتیک اکتودرمال دیسپلازی: گزارش مورد </title_fa>
	<title>Dental reconstruction in hypohydrotic ectodermal dysplasia: case report </title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;مقدمه: اکتودرمال دیسپلازی یک نوع&amp;nbsp; بیماری ارثی، با درگیری ساختار اکتودرم جنینی در دندان ها، پوست، مو، ناخن و غدد بزاقی و اشکی و غدد عرق است. هیپوهیدروتیک اکتودرمال دیسپلازی، شایعترین شکل این بیماری با وراثت وابسته به جنس مغلوب میباشد. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;مهمترین علائم کلینیکی این بیماری شامل پوست خشک، موی نازک و کم پشت، ناخن های کوچک و شکننده، هایپرکراتوز کف دست و پا، فقدان کامل یا ناقص غدد عرق در نوع هیپوهیدروتیک و هیپودونشیا یا الیگودونشیا می گردد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;معرفی مورد: بیماردختربچه ٦ساله مبتلا به هیپوهیدروتیک اکتودرمال دیسپلازی با تاریخچه خانوادگی مثبت و با شکایت از مشکل در جویدن، بود. در بررسی بالینی داخل دهانی و رادیوگرافی؛ دندان های کوچک و مخروطی، هیپودونشیا، افزایش اوربایت، آتروفی ریج آلوئول فکین مشاهده شد. بازسازی دهانی توسط اوردنچر متحرک دو فک صورت گرفت. درنتیجه عملکرد جویدن، صحبت کردن، وزیبایی کودک تا حد زیادی بهبود یافت.&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background and aim:&lt;/strong&gt; Ectodermaldysplasia is a hereditary disorder of ectodermthat involvesteeth, skin, and hair, nails, salivary, lacrimal and sweat glands. The most common type of diseaseishypohydrotic ectodermal dysplasia that is inherited as recessive x-linked trait.&lt;br&gt;
The main clinical symptoms are dry skin, sparse thinhair, small brittle nails, hyperkeratosis of palms and soles, complete or partial missing of sweat glands, hypodontia and oligodontia.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Case report:&lt;/strong&gt;The patient was a six years oldfemalewith hypohydrotic ectodermal dysplasia with the chief complaint of difficult eating. The clinical and radiographic examinations showed conical teeth and microdontia, hypodontia, increased overbite, and atrophic alveolar ridge. The oral rehabilitation was performed by constructing overdentures on both jaws.The oral functions including mastication, speaking and esthetics were improved to a large extent.</abstract>
	<keyword_fa>اکتودرمال دیسپلازی هیپوهیدروتیک, هیپودونشیا, بازسازی دهان, پروتز متحرک</keyword_fa>
	<keyword>HypohydroticEctodermal dysplasia, Oral rehabilitation, Removable denture</keyword>
	<start_page>77</start_page>
	<end_page>82</end_page>
	<web_url>http://jiapd.ir/browse.php?a_code=A-10-38-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>K</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salem</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کتایون</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سالم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001108</code>
	<orcid>10031947532846001108</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moazami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>معظمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001109</code>
	<orcid>10031947532846001109</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Iran</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
