fa بررسی اثر آرامبخشی و ایمنی پره‌گابالین در کودکان غیر همکار در مطب دندانپزشکی عمومى General مقاله پژوهشي Research Article زمینه و هدف: یکی از چالش‌های پیش روی دندانپزشکان کودکان درمان بیماران غیرهمکار است. روش‌های فارماکولوژیک با کاربرد داروهای با اثر آرامبخشی ملایم همواره مورد ‌توجه بوده است. هدف از مطالعه‌ی حاضر بررسی خاصیت آرامبخشی و ایمنی داروی خوراکی پره‌گابالین در کودکان است. روش بررسی:بیست و یک کودک در این کارآزمایی بالینی متقاطع و دوسو‌کور شرکت کردند. برای هر کودک دو جلسه‌ی درمانی برنامه‌ریزی شد. در جلسه‌ی درمانی اول پیش‌دارویی با پره‌گابالینیا دارونما با انتخاب تصادفی انجام شد و داروی دوم در جلسه‌ی بعدی به بیمار داده شد. اثربخشی دارو با مقیاس آرامبخشیRamsay و مقیاس رتبه‌بندی رفتاری فرانکل سنجیده شد. این دو مقیاس دو ساعت و نیم پس از تجویز دارو توسط دندانپزشک نمره دهی شدند. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری M‏ann-Whitney U آنالیز شدند و تعداد درمان‌های موفق با آزمون Chi-square بین دو گروه مقایسه شد. یافته ها: سطح آرامبخشی کودکان حین درمان در گروه پره‌گابالین به طور معنی داری بیشتر از گروه دارونما بود (007/0= p). رتبه‌بندی رفتار کودک حین درمان اختلاف معنی‌داری را بین دو گروه نشان نداد (067/0= p). تعداد درمان‌هایی که با موفقیت به اتمام رسید در گروه پره‌گابالین به طور معنی‌داری بیشتر بود (013/0= p). علایم حیاتی بیماران در کلیه‌ی مراحل درمان در محدوده‌ی طبیعی بود. نتیجه‌گیری:تجویز پره‌گابالین در کودکان از ایمنی کافی برخوردار است. آرامبخشی قابل ‌توجهی دو و نیم ساعت پس از مصرف خوراکی پره‌گابالین مشاهده می شود که منجر به افزایش موفقیت در اتمام درمان‌های دندانپزشکی کودکان غیرهمکار می‌شود. Background and Aims: Treatment of uncooperative children is achallenging issue in pediatric dentistry. Pedodontistsare interested in medications with mild sedative effects. The aim of the current study was to evaluate the sedative effect and safety of pregabalin in uncooperative children. Materials and Methods: Twenty-one children were included in this randomized crossover, double-blinded placebo-controlled clinical trial. Each child participated in two separated dental visits. Pregabalin or placebo was given randomly at the first visit and the alternative was used at the second visit. Ramsay Sedation Scale and Frankl behavioral rating scale were using to evaluate the efficacy of the premedication. These scales were scored 2.5hours after premedication. The data were analyzed with the Mann-Whitney U test. The comparison of the number of the “successful” treatments was done using the Chi-square test. Monitoring of the vital signs was done under the supervision of an anesthesiologist throughout the treatment procedure. Results: Sedation level of the children during the dental treatment was significantly higher in the pregabalin group than in the placebo group (p=0.007). The Children’s behavioral rating score during the dental treatment was not significantly different between the two groups (p=0.067). The number of treatments which are finished “successfully” was more in the pregabalin group (p=0.013). Children’s vital signs during the entire treatment procedure were within the normal range. Conclusion: Pregabalin provides sufficient safety in children. A significant sedative effect is anticipated to be seen from 2.5 hours after orally given pregabalin in children. Sedative effect of pregabalin results in more successful treatment procedures in uncooperative children. پره‌گابالین, تکنیک‌های کنترل رفتاری, اثر آرامبخشی. pregabalin, behavior management techniques, sedative effect 25 30 http://jiapd.ir/browse.php?a_code=A-10-1-6&slc_lang=fa&sid=1 T Eskandarian طاهره اسکندریان 1003194753284600709 1003194753284600709 No Iran H Eftekharian Jahromi حمید رضا افتخاریان جهرمی 1003194753284600710 1003194753284600710 No Iran R Soleymanzade روژین سلیمان زاده 1003194753284600711 1003194753284600711 Yes Iran