fa دنتینوژنز ایمپرفکتا نوع 2: گزارش مورد عمومى General مقاله پژوهشي Research Article دنتینوژنز ایمپرفکتا نوع 2 یا hereditary opalescent dentin،یک صفت اتوزومال غالب بوده که هر دو سیستم دندانی شیری و دائمی را درگیر می کند. در هر دو جنس رخ داده و از نظر بالینی به صورت دندانهای زرد- قهوه ای و از نظر رادیوگرافی در آن نقایص ساختاری مانند تاج پیازی و پالپ چمبر کوچک دیده می شود. اغلب، نقایص مینرالیزاسیون زیرین باعث سایش مینا شده که به طور ثانویه باعث درگیری عاج و ساییدگی آن می شود. این مقاله گزارشی از پسربچه 6 ساله با دنتینوژنز ایمپرفکتا و طرح درمان پیشنهادی برای وی می باشد. Dentinogenesis Imperfecta type II or hereditary opalescent dentin is inherited as an autosomal dominant trait, that affects both primary and permanent dentition. It occurs in both sex. Clinically, this disorder is characterized by yellowish brown teeth with structural defects such as bulbous crown and small pulp chambers, radiographically. The underlying defect of mineralization often results in shearing of the overlying enamel leaving exposed weakened dentin which is prone to wear. In this article, a 6 year old Iranian boy with Dentinogenesis Imperfecta and his recommended treatment plan is reported. دنتینوژنز ایمپرفکتا Dentinogenesis Imperfecta 73 78 http://jiapd.ir/browse.php?a_code=A-10-1-11&slc_lang=fa&sid=1 P Moini پیوند معینی 1003194753284600729 1003194753284600729 Yes Iran M Afsharianzadeh مریم افشاریان زاده 1003194753284600730 1003194753284600730 No Iran E Abdoli Tafti احسان عبدلی تفتی 1003194753284600731 1003194753284600731 No Iran