fa مقایسه آرامبخشی و ایمنی شربت میدازولام و PO میدازولام در کودکان غیر همکار در درمان های دندانپزشکی عمومى General مقاله پژوهشي Research Article زمینه و هدف: آرامبخشی دارویی یکی از روشهای موثر در درمان کودکان غیرهمکار و به شدت مضطرب در دندانپزشکی است.نوع دارو و آگاهی از خصوصیات روانشناختی کودکان می تواند در میزان اثربخشی دارو موثر باشد. هدف این مطالعه مقایسه آرامبخشی و ایمنی دو ترکیب خوراکی میدازولام شامل: " شربت "و “میدازولام تزریقی به صورت خوراکی”(per os) در کودکان غیر همکار در درمان های دندانپزشکی می باشد.هدف دوم آن بررسی خصوصیات شخصیتی و ناهنجاریهای رفتاری بر پیامد آرامبخشی است. مواد و روش ها: این مطالعه به روش کارآزمایی بالینی تصادفی دو سوکور روی 88 کودک 9-4 ساله غیر همکار با دو رژیم دارویی میدازولام با دوز 5/0-2/0 میلیگرم بر کیلوگرم انجام گرفت. پارامترهای فیزیولوژیک شامل ضربان قلب ، تعداد تنفس ، فشار خون ، میزان اشباع اکسیژن خون در بدو ورود ، لحظه شروع درمان و سپس هر 15 دقیقه ثبت گردید. پرسشنامه ای جهت آگاهی از خصوصیات روانشناختی و مشکلات رفتاری کودکان استفاده شد. ارزیابی رفتار کودکان انجام گرفت.آنالیز داده ها با استفاده از آزمونهایIndependent Test , Chi Square Mann-Whitney, Fishers Test , Backward Stepwise logistic regression انجام شد. نتایج: پارامترهای فیزیولوژیک در طول آرامبخشی در محدوده نرمال باقی ماندند و اختلاف معنی داری یافت نشد. هیچ عارضه جانبی دیده نشد. در 9/90% کودکان گروه شربت و 5/79% گروه po آرامبخشی موفق حاصل شد. درجه خواب ، گریه ، حرکت و رفتار کلی اختلاف معنی دار نداشت. از میان خصوصیات شخصیتی بین مشکلات سلوک و رفتارهای جامعه پسند با موفقیت آرامبخشی ارتباط معنی دار یافت گردید. بحث و نتیجه گیری: هردو رژیم دارویی شربت میدازولام وفرم تزریقی به صورت خوراکی سبب ایجاد آرامبخشی موفق و ایمن در کودکان غیر همکار می شود. Objective: The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of "midazolam syrup" versus "orally administered IV midazolam (PO midazolam)" among uncooperative dental patients. Second outcome was to assess the prevalence as well as the impact of General anxiety and Dental fear on sedation success. Method: Eighty eight uncooperative dental patients ( Frankl Scales 1,2) aged 3 to 6 years, and ASA I were participated in this double blind, parallel randomized controlled clinical trial. Physiologic parameters including heart rate, respiratory rate, oxygen saturation and blood pressure were recorded. Behavior assessment was conducted throughout the course of treatment by Houpt Scale and at critical moments of treatment (injection and cavity preparation) by North Carolina Scale. General anxiety, dental fear and personality characteristics were evaluated by the means of Child Dental Fear (CFSS), Strength and Difficulties Questionnaire (SDQ) and Conners’ questionnaires. Independent T-test and Chi-Square, and Pearson correlation were used for statistical analysis. Findings: Acceptable behavior was observed in 90.9% of syrup groups and 86.4% of PO group revealed acceptable behavior by Houpt scale (P=0.51). The ratings of sleep, crying and movement domains were not significantly different between groups. Physiological parameters remained in normal range without any significant difference between groups and no adverse effect was observed. No significant relationship was found between behavior after receiving midazolam sedation and personality aspects including: dental fear, general anxiety, and gender (P>0.05). Conclusion: PO midazolam formulation can be used as an acceptable alternative for midazolam syrup. آرامبخشی با حفظ هوشیاری, دندانپزشکی کودکان, میدازولام, شخصیت و مشکلات رفتاری Sedation, Pediatric dentistry, Oral midazolam, Behavior and personality 17 28 http://jiapd.ir/browse.php?a_code=A-10-1-13&slc_lang=fa&sid=1 katayon salem کتایون سالم 1003194753284600642 1003194753284600642 Yes Iran shaghayegh kamranzadeh شقایق کامران زاده 1003194753284600643 1003194753284600643 No Iran shahnaz shaeghi شهناز شائقی 1003194753284600644 1003194753284600644 No Iran فاطمه عبداله گرجی 1003194753284600645 1003194753284600645 No Iran