دوره 10، شماره 1 - ( پاییز و زمستان 1393 )
جلد 10 شماره 1 صفحات 100-95 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
مجذوبی سپیده، عارف پریسا، آذرشب مرجان، صدرا ایلناز. آملوژنزیس ایمپرفکتای دندانهای دائمی و شیری :گزارش مورد. مجله دندانپزشکی کودکان ایران. 1393; 10 (1) :95-100
چکیده: (6073 مشاهده)
زمینه و هدف: آملوژنزیس ایمپرفکتا یک اختلال تکاملی دندانی با اتیولوژی هتروژن با درگیری هر دو سری دندان ها ی شیری و دائمی است که می تواند به تنهایی یا همراه سایر علائم یک سندرم بروز کند. آملوژنز ایمپرفکتا می تواند ناشی از نقص در یک ژن منفرد بوده یا در اثر اختلال کروموزومی ایجاد شود گزارش مورد: دختر 8 ساله ای بدلیل سایش و تغییر رنگ دندانها و عفونت مکرر مراجعه نمود. تغییر رنگ از زمان رویش دندان ها وجود داشته و هر دو سیستم دندانی شیری و دائمی را درگیر کرده بود. پدر و مادر کودک ازدواج فامیلی داشته، طبق گزارش آنها هیچ مورد مشابهی در خانواده دیده نشده بود. بیمار بجز سابقه بستری شدن به دلیل عفونت ادراری مکرر،سابقه پزشکی خاصی نداشت. در دندانهای مولر اول دائمی مقداری سایش دیده شد. در نوک کاسپ این دندانها مینای سالم وجود نداشت. از ونیر کامپوزیتی برای بهبود زیبایی دندانهای قدامی رویش یافته و جلوگیری از، از دست رفتن مینای باقی مانده استفاده شد. برای کاهش سایش و جلوگیری از پوسیدگی دندانهای مولر اول دائمی از روکش SSC با حداقل تراش بافت دندانی استفاده شد. درمان پالپ برای دندانهای درگیری پالپ و یا دارای فیستول در نظر گرفته شد. نتیجه گیری: اختلالات تکاملی آملوژنزیس ایمپرفکتا ساختار و وضعیت ظاهری مینا در دندان ها ی شیری و دائمی را دچار اختلال می کند. مدیریت درمان این بیماران چه از نظر فانکشنال و چه زیبایی ،چالش بزرگی برای دندانپزشک محسوب می شود. توجه به حفظ ساختمان دندان، زیبایی، و اعاده عملکرد دارای اهمیت می‌باشد
نوع مقاله: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1394/7/12 | پذیرش: 1394/7/12 | انتشار: 1394/7/12
دریافت: 1394/7/12 | پذیرش: 1394/7/12 | انتشار: 1394/7/12
فهرست منابع
1. Mc Donalds R.E,Avery D.R. Dentistry for the child and adolescent, 9thed.USA:Mosby;2011.106-107
2. HU,J.C.C,ET AL. Enamel formation and amelogenesisimperfecta . cells tissuesorgans.2007.186(1):78-85.
3. Crawford PJ, Aldred M, Bloch-Zupan A. Amelogenesis Imperfecta (Review). Orphanet J Rare Dis 2007;2:17. [DOI:10.1186/1750-1172-2-17]
4. Aldred MJ, Savarirayan R, Crawford PJ. Amelogenesis imperfecta: a classification and catalogue for the 21 st century. Oral Diseases 2003;9:19-23 [DOI:10.1034/j.1601-0825.2003.00843.x]
5. Pinkham JR,Casamassimo PS,Fields HW,Mctigue DJ, Andnowak AJ. Pediatric Dentistry, 5th ed.USA: ELSEVIER; 2013 .58-60.
6. Neville B,Damm D,Allen C,Bouquot J.Oral and maxilofacial pathology.3 ded USA: Saunders; 2008.chapter2.
7. Chaudhary M, Dixit S, Singh A, Kunte S. Amelogenesis imperfecta: Report of a case and review of literature. J Oral Maxillofac Pathol. 2009; 13(2): 70–77. [DOI:10.4103/0973-029X.57673]
8. Gjørup H, Haubek D, Hintze H, Haukali G, Løvschall H, Hertz JM, Poulsen S.Hypocalcified type of amelogenesis imperfecta in a large family: clinical, radiographic, and histological findings, associated dento-facial anomalies, and resulting treatment load. Acta Odontol Scand. 2009;67(4):240-7. [DOI:10.1080/00016350902973685]
9. Markovic D, Petrovic B, Peric T.Case series: clinical findings and oral rehabilitation of patients with amelogenesis imperfecta. Eur Arch Paediatr Dent. 2010;11(4):201-8. [DOI:10.1007/BF03262745]
10. Varela Morales M, Botella Perez JM, Jiménez Garcia J, Varela PG.Interdisciplinary treatment of a patient with amelogenesis imperfecta. J Clin Orthod 2010 44;(9):553-9; quiz 562.
11. Engin Ağaçkiran, Emin Caner Tümen, Sema Çelenk, Behiye Bolgül, Fatma Atakul.Restoring Aesthetics and
12. Sengün A, Özer F. Restoring function and esthetics in a patient with amelogenesis imperfecta: a case report. Quintessence International. 2002;33(3):199–204
13. Assunção WG, Barão VA, Kanno CM, Saito CT, Delben JA.Overdenture as a restorative option for hypocalcified-hypoplastic amelogenesis imperfecta: a case report. J Contemp Dent Pract. 2009;10(3):67-73.
14. Seow WK. Clinical diagnosis and management strategies of amelogenesis imperfecta variants. Pediatr Dent 1993;15:384-93.
15. Sabatini C, Armstrong SG. A conservative treatment for amelogenesis imperfecta with direct resin composite restorations: A case report. J Esthet Restor Dent 2009;21:161-71. [DOI:10.1111/j.1708-8240.2009.00258.x]
16. Tulga F. Bir olgu nedeniyle amelogenesis imperfekta: Kalitim sekli, klinik, histolojik bulgulari ve tedavisi. Ankara Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi. 1992;19:169–174.
17. Ramos AL, Pascotto RC, Iwaki Filho L, Hayacibara RM, Boselli G.Interdisciplinary treatment for a patient with open-bite malocclusion and amelogenesis imperfecta. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2011;139(4 Suppl):S145-53. [DOI:10.1016/j.ajodo.2009.05.031]
18. Kingsley H.C. Chan, Edward H.T. Ho,Michael G. Botelho,Edmond H.N. Pow. Rehabilitation of amelogenesis imperfecta using a reorganized approach: A case report Quintessence International, 2011;42 (5):385-391.
19. Oliveira IK, Fonseca Jde F, do Amaral FL, Pecorari VG, Basting RT, França FM.Diagnosis and esthetic functional rehabilitation of a patient with amelogenesis imperfecta. Quintessence Int. 2011;42(6):463-9.
20. Ghodsi S, Rasaeipour S, Vojdani M.Oral rehabilitation of a patient with amelogenesis imperfecta using
21. Moretti AB, Sakai VT, Oliveira TM, Fujiwara SH, Santos CF, Machado MA, Silva SM. Oral management of a
22. child with mixed dentition affected by amelogenesis imperfecta. J Dent Child (Chic). 2007;74(2):157-60.
23. Kwok-Tung L, King NM.The restorative management of amelogenesis imperfecta in the mixed dentition. J Clin Pediatr Dent. 2006;31(2):130-5. [DOI:10.17796/jcpd.31.2.b575277016661476]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
